Sợi Corcorus capsularis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Trolamine salicylate là một hợp chất hữu cơ hoặc một loại muối được hình thành giữa triethanolamine và axit salicylic. Triethanolamine trung hòa tính axit của axit salicylic. Nó là một thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để giảm đau tạm thời liên quan đến viêm khớp, đau lưng đơn giản, căng cơ, bong gân và vết bầm tím. Không giống như các thuốc giảm đau tại chỗ khác, trolamine salicylate không có mùi riêng biệt giúp cải thiện khả năng chấp nhận của bệnh nhân [A32189]. Nó cũng hiển thị sự hấp thụ toàn thân thấp khi dùng thuốc bôi ngoài da hoặc tại chỗ [A32190] và có đặc tính gây kích ứng da thấp [A32191]. Cũng như các salicylat khác, trolamine salicylate là chất ức chế enzyme cyclo-oxyase (COX) không có sự chọn lọc được báo cáo đối với một loại enzyme đặc hiệu. Trolamine salicylate đóng vai trò là một thành phần hoạt động trong các sản phẩm không kê đơn tại chỗ để kiểm soát tạm thời các cơn đau cơ và khớp nhẹ đến trung bình.

Azilsartan medoxomil là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II được chỉ định để điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình. Azilsartan medoxomil là một sản phẩm của Azilsartan được quảng cáo là "Edarbi" của Takeda. Azilsartan medoxomil cho đến nay đã được chứng minh là vượt trội so với olmesartan và valsartan trong việc hạ huyết áp.

Brontictuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư biểu mô nang Adeno, khối u rắn tái phát hoặc khó chữa, và khối u ác tính bạch huyết tái phát hoặc tái phát.

AVI-4065, một loại phosphorodiamidate Morpholino oligome (PMO), là một loại thuốc chống nhiễm trùng HCV điều tra. Nó được phát triển bởi Sarepta Therapeutics, Inc. Sau khi thử nghiệm giai đoạn II, nó đã bị hủy do thiếu hiệu lực. [L2917]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betaxolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn giao cảm beta. Thuốc hạ huyết áp. Thuốc chẹn beta₁-adrenergic chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống: Viên nén bao phim 10 mg và 20 mg betaxolol hydroclorid.
• Dạng nhỏ mắt: Dung dịch 0,5% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml), kèm benzalkonium clorid và dinatri edetat; hỗn dịch 0,25% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml) kèm benzalkonium.

Axitinib là một chất ức chế chọn lọc, mạnh và mạnh của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1, 2 và 3. Axitinib được bán trên thị trường dưới tên Inlyta®, và nếu một liệu pháp hệ thống trước đây cho ung thư tế bào thận đã thất bại, axitinib là chỉ ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alosetron (Alosetron hydrochloride)

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg; 1mg.

Carbazochrom là một tác nhân cầm máu làm cho sự kết tụ và kết dính của tiểu cầu trong máu tạo thành một nút tiểu cầu, ngừng lưu thông máu từ vết thương hở. Nó là một sản phẩm oxy hóa của adrenaline giúp tăng cường giai điệu vi tuần hoàn [A19747]. Hy vọng rằng loại thuốc này có thể được sử dụng trong tương lai để ngăn chặn lưu lượng máu quá mức trong quá trình phẫu thuật và điều trị bệnh trĩ, nhưng nghiên cứu về hiệu quả của nó và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể vẫn chưa được kết luận. Nó không được FDA chấp thuận nhưng có sẵn dưới dạng viên nén hoặc tiêm IM / SC trong điều trị xuất huyết ở một số quốc gia. Carbazochrom đã được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh trĩ không biến chứng cấp tính không phẫu thuật trong hỗn hợp với [DB13124], và liệu pháp phối hợp này đã chứng minh hiệu quả và khả năng dung nạp an toàn ở mức độ cục bộ hoặc toàn thân [A19744].

Dupilumab tiêm để điều trị người lớn bị bệnh chàm từ trung bình đến nặng (viêm da dị ứng). Dupilumab dành cho những bệnh nhân bị bệnh chàm không được kiểm soát đầy đủ bằng các phương pháp điều trị tại chỗ, hoặc những người không nên điều trị tại chỗ. Dupilumab có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 3 năm 2017.

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Etizolam là một thienodiazepine có liên quan về mặt hóa học với nhóm thuốc benzodiazepine (BDZ); nó khác với các BDZ ở chỗ có vòng benzen được thay thế bằng vòng thiophene. Nó là một chất chủ vận tại các thụ thể GABA-A và sở hữu các đặc tính làm mất trí nhớ, giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Ban đầu được giới thiệu vào năm 1983 tại Nhật Bản dưới dạng điều trị các bệnh về thần kinh như lo âu và rối loạn giấc ngủ, etizolam được bán ở Nhật Bản, Ý và Ấn Độ. Nó không được chấp thuận để sử dụng bởi FDA ở Mỹ; tuy nhiên nó vẫn chưa được lên lịch ở một số bang và là hợp pháp cho mục đích nghiên cứu.